張德儀（右）在指導(dǎo)科研人員
 
　　□記者  徐盛兵  文/圖
　　“我是2010年8月從美國來到太倉，加入中美冠科生物技術(shù)（太倉）有限公司的，主要是為揚(yáng)子江藥業(yè)研發(fā)新型激酶抑制劑作為抗肝癌臨床候選藥物，為的就是研發(fā)出比現(xiàn)在市場上治療肝癌效果最好的靶向藥物索拉菲尼更有效的新的抗肝癌候選藥物?！笔锌萍紕?chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才張德儀向記者介紹了他的科研方向。

　　日前，記者走進(jìn)中美冠科生物技術(shù)（太倉）有限公司，作為該公司藥物化學(xué)部門負(fù)責(zé)人的張德儀只能抽出10分鐘時間接受采訪?！耙患覈H知名生物醫(yī)藥科技公司的首席執(zhí)行官、技術(shù)主管等這周要過來實地參觀，我將代表公司作藥物化學(xué)領(lǐng)域的情況介紹，這將影響到兩家公司以后的合作。”張德儀解釋說。來太前，張德儀在抗癌、抗抑郁、治療肥胖和疼痛等領(lǐng)域從事研究，涉及新藥研發(fā)的早期立項及后期的結(jié)構(gòu)性能優(yōu)化，在科研和領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊方面積累了豐富經(jīng)驗。

　　1966年出生的張德儀，是美國Notre Dame（圣母）大學(xué)化學(xué)專業(yè)博士。1998年博士畢業(yè)后，他憑借“抗癌天然產(chǎn)物Amphidinolides O和P的合成”獲得美國國家衛(wèi)生研究院頒發(fā)的“國家科研服務(wù)獎”。他在有機(jī)合成領(lǐng)域的著名實驗室從事獨立科研工作，率先合成出了C-吡咯啉酮類多手性模擬肽。

　　2000年，張德儀加入世界著名制藥企業(yè)美國禮來公司，在通過新的機(jī)理治療偏頭痛病的課題中攻克了藥物代謝不穩(wěn)定的難題，研發(fā)出LY573144。據(jù)悉，LY573144現(xiàn)已進(jìn)入第3期臨床，是世界上第一個通過神經(jīng)系統(tǒng)作用的抗偏頭痛藥。該藥上市后預(yù)計年銷售額可達(dá)5億美元。在治療肥胖的研究中，他解決了課題的關(guān)鍵技術(shù)問題，通過改變反應(yīng)所用催化劑配方和反應(yīng)條件，大大提高了關(guān)鍵反應(yīng)產(chǎn)率，極大地推動了構(gòu)效關(guān)系研究，并使兩個化合物成功進(jìn)入臨床階段。在主持抗癌藥健擇的前體藥物化學(xué)研究工作中，他利用非氨基酸類的其他羧酸做成健擇的衍生物來提高生物利用度和穩(wěn)定性，并實現(xiàn)了可口服。目前，他主持研發(fā)出的健擇前體藥物已成功進(jìn)入第1期臨床。

　　2005年，張德儀被提升為資深科學(xué)家。在一個治療疼痛的課題中，他通過分析專利和文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)并確定了一個只有代號、結(jié)構(gòu)沒有公布的關(guān)鍵對比化合物的結(jié)構(gòu)。他的這一發(fā)現(xiàn)比文獻(xiàn)報道其結(jié)構(gòu)早了兩年，為禮來公司制訂目標(biāo)追趕競爭對手起到了關(guān)鍵作用。在治療精神抑郁癥的課題中，張德儀在世界上首次發(fā)明并合成出該靶標(biāo)的示蹤物，為近一步優(yōu)化打下了基礎(chǔ)。他帶領(lǐng)的團(tuán)隊是世界上第一個將該靶點的增強(qiáng)劑用于躁狂癥機(jī)理的團(tuán)隊，他們研發(fā)出的候選化合物已進(jìn)入第1期臨床研究，相關(guān)成果獲得了美國專利，并發(fā)表在權(quán)威專業(yè)雜志上。

　　“目前，我們研發(fā)更有效的新的抗肝癌候選藥物項目進(jìn)展順利，所得到的實驗結(jié)果令人滿意。”張德儀說，他現(xiàn)在比任何時候都有信心，他的信心一方面來自自己的積淀，另一方面來自我市的人才政策、人才環(huán)境，“太倉的人才政策、人才環(huán)境讓我能靜下心來搞科研?！?br />