企業(yè)簡介

蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司成立于2009年4月17日，生產(chǎn)地址：江蘇太倉港港口開發(fā)區(qū)石化區(qū)協(xié)鑫西路12號，注冊資金9800萬元，固定資產(chǎn)2.3億元，占地5.3萬平方米，建筑面積2.5萬平方米。公司主要產(chǎn)品包括醫(yī)藥中間體、原料藥（含無菌原料藥），凍干粉針劑、小容量注射劑、口服固體制劑（片劑和硬膠囊）及吸入溶液。目前已有22個原料藥和小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑通過了國家GMP認證，年產(chǎn)：350噸原料藥（精烘包），1億支安瓿小容量注射劑,15億片片劑, 1億粒膠囊劑，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤類、抗病毒類、中樞神經(jīng)類、抗感染類、心血管類、消化系統(tǒng)類、解熱鎮(zhèn)痛類等領(lǐng)域。公司現(xiàn)有藥品批準文號161個（原料藥22個，片劑89個、膠囊劑8個、小容量注射劑42個），同時通過公司研究所技術(shù)人員不斷研發(fā)創(chuàng)新，提升現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率，已獲得多項國家專利，并于2014年榮獲國家高新技術(shù)企業(yè)稱號。目前通過產(chǎn)學研合作研發(fā)，致力于注冊申報新型抗病毒、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管藥物，以及麻醉藥品和精神藥品的申請立項備案，目前已有部分產(chǎn)品獲得臨床批件。

  符合條件者，一經(jīng)錄用，公司將提供優(yōu)厚的薪資福利待遇、良好的工作環(huán)境及個人發(fā)展空間。
    公司名稱：蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司
    公司地址：江蘇太倉港港口開發(fā)區(qū)石化區(qū)協(xié)鑫西路12號
    人事部門電話：0512-82780333-8000
               
   

招聘職位

1、國際藥品注冊   1人   月薪 10000-12000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：1、負責制訂產(chǎn)品注冊項目計劃，實施并負責產(chǎn)品注冊及咨詢事務(wù)，包括新產(chǎn)品注冊、已上市產(chǎn)品的資料變更等相關(guān)工作； 2、負責撰寫非專業(yè)部門申報資料，匯總并整理其他專業(yè)技術(shù)資料，完成申報資料的公司內(nèi)部審核； 3、及時掌握藥品注冊政策的變化情況，并同相關(guān)部門保持良好的聯(lián)系，建立和維護藥品注冊相關(guān)主管部門和專家資源體系，推進已申報品種的注冊進展； 4、推進藥品注冊申報工作，及時掌握注冊藥品的最新動態(tài)，及時與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補充資料；負責協(xié)調(diào)CFDA專家及藥學專家，解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)和注冊問題； 5、承擔注冊政策法規(guī)宣傳任務(wù)，為部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn)； 6、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù)； 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

學歷要求：本科
專業(yè)類別：化學/生物/醫(yī)藥類 
工作經(jīng)驗：2年
其他要求： 1、醫(yī)藥學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷，英語（閱讀精通，聽說熟練），事業(yè)心強，3年以上藥品注冊團隊管理經(jīng)驗和臨床試驗項目策劃、管理與實施工作經(jīng)驗； 2、熟悉并掌握藥品管理及注冊等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，了解國家藥品注冊法規(guī)和指南； 3、熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)，熟悉申報資料的撰寫及具有對申報資料審核的能力；4、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，良好的項目運作能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路；5、具有強烈的責任心、較強溝通能力、獨立工作能力、團隊合作能力；有歐盟或FDA等國際注冊經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_542856.html 

2、現(xiàn)場QA   1人   月薪 5000-6000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：1.1 在質(zhì)量保證部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負責質(zhì)量保證的生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量保證工作。1.2 負責監(jiān)控生產(chǎn)現(xiàn)場GMP執(zhí)行狀況，對藥品生產(chǎn)活動的全過程進行有效的控制。1.3 負責監(jiān)控藥品生產(chǎn)環(huán)境和廠區(qū)衛(wèi)生，車間潔凈室壓差、溫濕度等是否符合規(guī)定。1.4 負責檢查廠房和設(shè)備的維護情況，以保持其良好的運行狀態(tài)。1.5 負責監(jiān)督檢查進入生產(chǎn)區(qū)人員的個人衛(wèi)生、更衣操作等衛(wèi)生管理程序的執(zhí)行情況。1.6 負責人員衛(wèi)生和著裝行為的監(jiān)督檢查。1.7 負責無菌操作人員衛(wèi)生行為規(guī)范的監(jiān)督檢查。1.8 負責監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場物料的貯存是否符合要求。1.9 負責監(jiān)督檢查物料、設(shè)備、容器具和生產(chǎn)、清潔等狀態(tài)標識是否正確。1.10 監(jiān)督檢查生產(chǎn)前文件、衛(wèi)生、物料、設(shè)備等準備情況。1.11 監(jiān)督工藝規(guī)程和操作規(guī)程的執(zhí)行情況。1.12 監(jiān)督生產(chǎn)批次的劃分是否能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性。1.13 檢查藥品批號和生產(chǎn)日期確立的正確性。1.14 審核重點操作復(fù)核制度的執(zhí)行情況。1.15 檢查中間控制、必要的環(huán)境監(jiān)測及記錄的執(zhí)行情況。1.16 檢查批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄是否及時、完整、準確和書寫規(guī)范。1.17 檢查生產(chǎn)所領(lǐng)用的包裝材料是否正確無誤，待包裝產(chǎn)品和所用包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀態(tài)是否與工藝規(guī)程相符。1.18 負責物料平衡的審核，確保物料平衡符合設(shè)定的限度。1.19 檢查生產(chǎn)結(jié)束后的清場是否符合規(guī)定。1.20 審核偏差的調(diào)查和處理情況。1.21 負責檢查生產(chǎn)現(xiàn)場防止污染和交叉污染的措施是否適當

學歷要求：本科
專業(yè)類別：化學/生物/醫(yī)藥類  藥物制劑
年齡要求：35 歲以下
工作經(jīng)驗：1年
其他要求：1、具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制相關(guān)專業(yè)知識，具有一年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制工作經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。2、熟悉藥物合成流程，吃苦耐勞，工作認真負責
職位地址：http://74210.cn/zpxx_545063.html 

3、QC分析員   10人   月薪 5000-6000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：1.1 嚴格遵守公司和實驗室各項規(guī)章制度，服從部門主管的領(lǐng)導(dǎo)和合理的分工，明確自己的職責，按時完成各項儀器分析檢驗工作。1.2確保按照質(zhì)量標準、操作規(guī)程完成對進廠原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、工藝用水和成品、留樣、穩(wěn)定性試驗、標準研究及內(nèi)部管理工作等樣品的分工項目的儀器分析檢驗。1.3負責按規(guī)定的程序?qū)嶒炇腋鞣N實驗儀器進行校準、確認和維護，確保實驗儀器的符合檢驗的要求。1.4應(yīng)根據(jù)預(yù)定的檢驗計劃和工作安排，提前做好各項準備工作，保證分析檢驗工作順利進行。1.5必須熟悉各級質(zhì)量標準，熟練地掌握和使用與本人檢驗有關(guān)的檢驗儀器及各種器具，遵照檢驗操作規(guī)程和實驗室安全規(guī)范獨立進行質(zhì)量檢驗。1.6確保儀器室防塵、防震、防靜電設(shè)施和溫濕度監(jiān)控措施的維護，并應(yīng)做好溫濕度監(jiān)控記錄。1.7 應(yīng)按照檢驗記錄的書寫規(guī)范，及時填寫檢驗原始紀錄，做到記錄原始、真實，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔。1.8嚴格核對檢驗過程中的所有計算、數(shù)據(jù)，并由本人簽字，確保計算和數(shù)據(jù)的正確。1.9嚴格遵守標準品和對照品的管理制度，按SOP規(guī)定的程序配制、領(lǐng)用和復(fù)核，并做好記錄。1.10嚴格遵守試劑、試液的管理制度，保證配制、記錄、復(fù)核、標簽、貯存等按規(guī)程執(zhí)行。1.11嚴格遵守劇毒（麻醉）藥品（試劑）的管理制度，確保領(lǐng)用、貯存按規(guī)定執(zhí)行。1.12嚴格遵守藥品、化學試劑、危險品的管理制度。1.13在檢驗過程中，出現(xiàn)重大偏差、檢驗事故、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異?，F(xiàn)象，應(yīng)及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理，不得隱瞞。1.14遵守實驗室安全規(guī)范，熟悉安全應(yīng)急措施，工作中穿戴好工作服和防護用品，搞好安全生產(chǎn)。1.15積極參加業(yè)務(wù)技術(shù)學習和培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)知識水平和操作技能。

學歷要求：本科
專業(yè)類別：化學/生物/醫(yī)藥類  藥物分析
年齡要求：35 歲以下
工作經(jīng)驗：1年
其他要求：1、 具有藥品質(zhì)量控制相關(guān)專業(yè)知識，掌握化學分析的必要知識和技能，接受過與所分析檢驗產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。2、熟悉各常用光譜、色譜檢測儀器的結(jié)構(gòu)原理和使用方法，吃苦耐勞，工作認真負責。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_545066.html 

4、注冊專員   3人   月薪 3500-4000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：（1） 具有化學、制藥學相關(guān)專業(yè)本科以上學歷；需要2年以上化學分析工作經(jīng)驗；熟悉液相、氣相等常規(guī)儀器以及理化操作。（2） 具有良好的藥物或化學分析知識基礎(chǔ)，有獨立分析解決實驗相關(guān)問題的能力。（3） 熟悉藥品注冊申報等工作流程，了解相關(guān)法律法規(guī)者優(yōu)先考慮。（4）具有良好的職業(yè)素質(zhì)，工作認真嚴謹，吃苦耐勞，責任心強，學習能力強；具有良好的人際溝通能力和團隊協(xié)作精神；（5）有較好的英語讀寫能力。

學歷要求：本科
專業(yè)類別：化學/生物/醫(yī)藥類 
工作經(jīng)驗：2年
其他要求：（1）配合藥品注冊開展藥學研究、穩(wěn)定性試驗，負責數(shù)據(jù)處理，研究結(jié)果分析判斷等。（2）完成實驗記錄及其他輔助記錄的編寫，儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)。（3）參與公司藥品綜合性注冊資料撰寫、審核、申報工作。（4）參與研發(fā)項目的具體實施，參與現(xiàn)場檢查，解答專家提出的問題。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_545068.html 

5、實驗員   5人   月薪 5000-6000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：1、根據(jù)上級主管的課題安排，合理設(shè)計實驗并仔細實施；2、根據(jù)公司相關(guān)規(guī)范操作流程，及時清晰完整地完成實驗記錄，周報和項目結(jié)題報告。3、能獨立分析、解決實驗中出現(xiàn)的問題，并善于總結(jié)；4、熟練掌握常見有機化合物的基本性質(zhì)，相關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)機理；5、向上級匯報工作進展，反饋出現(xiàn)的問題，并協(xié)調(diào)解決；

學歷要求：本科
專業(yè)類別：化學/生物/醫(yī)藥類  有機合成
工作經(jīng)驗：1年
其他要求：1、有機合成或藥物化學相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，兩年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先；2、熟悉有機合成單元操作，具有較強的分析解決問題能力、有工廠放大經(jīng)驗者優(yōu)先考慮3、熟練掌握文獻檢索手段，具備優(yōu)秀的英文讀寫能力；4、具有良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神，工作積極主動、能夠吃苦，踏實肯干、嚴謹高效、責任心強。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_545070.html 

6、微生物檢驗   5人   月薪 5000-6000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1.原材料、中間品、成品、包材類、工藝用水檢測,包括：無菌，微生物限度，細菌內(nèi)毒素。2.環(huán)境監(jiān)測：沉降菌、浮游菌、懸浮粒子、表面菌的監(jiān)測。3.各類微生物儀器（如超凈工作臺、生物安全柜、滅菌器、培養(yǎng)箱等）的日常使用及維護。4.菌種：菌種傳代、保藏， 菌液制備、菌液小于100cfu的精確計數(shù)。

學歷要求：中專
工作經(jīng)驗：1年
職位地址：http://74210.cn/zpxx_646000.html 

7、工程部機修工   1人   月薪 5000-6000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1、有電焊工證、會氬弧焊 2、工作主動、責任心強，有團隊精神和良好的協(xié)調(diào)、溝通能力。

學歷要求：高中
年齡要求：25 歲以上
適宜性別：男
職位地址：http://74210.cn/zpxx_670227.html 

8、電工   1人   月薪 4000-5000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1、具備高、低電工證（安監(jiān)局發(fā)IC）2、負責設(shè)備維修、保養(yǎng)、改善，儀表維護等工作

學歷要求：高中
專業(yè)類別：機械/儀表類 
適宜性別：男
職位地址：http://74210.cn/zpxx_670231.html 

9、安全員   1人   月薪 7000-8000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：1、 積極貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)有關(guān)法律、法規(guī)、方針、政策，綜合管理本單位安全生產(chǎn)的日常工作。2 、協(xié)助本單位建立健全安全生產(chǎn)責任制、安全生產(chǎn)管理規(guī)章制度、操作規(guī)程，落實安全生產(chǎn)各項具體工作；3、定期或不定期深入作業(yè)場所，組織開展各類安全檢查，做好檢查記錄，對檢查發(fā)現(xiàn)的隱患，提出整改意見，并督促落實整改。4、組織本單位的安全生產(chǎn)宣傳、教育和培訓(xùn)工作；輔導(dǎo)兼職安全員學習安全專業(yè)知識。5、參與擬訂年度、季度安全工作計劃，積極做好本單位安全生產(chǎn)檔案資料的收集、整理、保管、移交和各種報表的填報等基礎(chǔ)工作；6、參與單位制定生產(chǎn)生產(chǎn)安全事故綜合應(yīng)急預(yù)案、專項應(yīng)急預(yù)案和現(xiàn)場處置方案，并組織演練。7、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查和處理，負責事故的統(tǒng)計和分析報告，協(xié)助有關(guān)部門提出防止事故的錯失并督促落實。8、做好安全生產(chǎn)文件的上傳下達，及時反饋有關(guān)安全生產(chǎn)的各種情況。9、熟悉使用《安全標準化管理系統(tǒng)》管理日常安全生產(chǎn)各項工作。10、全面、深入了解本單位安全生產(chǎn)工作，向部門負責人匯報有關(guān)情況、存在問題與不足，提出意見與建議；

學歷要求：大專
專業(yè)類別：環(huán)境科學與安全類 
其他要求：1.大專以上學歷、機械類、化工類、安全類等相關(guān)專業(yè)，有1年以上安全管理工作經(jīng)驗，身體健康，無重大病史； 2.熟悉國家安全管理法律、法規(guī)；熟悉電腦和Word文檔、Excel表格和PPT的制作； 3.對化工生產(chǎn)流程、化學品性質(zhì)和管理、較為熟悉者優(yōu)先。4.持有注冊安全工程師者優(yōu)先。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_729840.html 

10、財務(wù)   3人   月薪 4500-5000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
作息制度：雙休
主要工作：1.開具票增值稅發(fā)票,2.銷售端業(yè)務(wù)流及現(xiàn)金流跟進3.跟進供應(yīng)商發(fā)票及發(fā)票驗證4.月度,半年度,年度倉庫盤點,盤點差異報表分析5.對成本,費用進行歸集 分配6.整理原始單據(jù),填寫記賬憑證,對賬,結(jié)賬7.憑證,賬冊,報表太其他會計檔案匯編裝訂歸檔8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜

學歷要求：大專
其他要求：1. 財務(wù)管理或會計相關(guān)專業(yè) 本科及以上學歷2. 精通OFFICE辦公軟件3. 熟悉稅收和財務(wù)法規(guī)4. 熟悉高新技術(shù)企業(yè)各類加計扣除政策5. 思路清晰，具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力；
職位地址：http://74210.cn/zpxx_839877.html 

11、制劑研發(fā)技術(shù)員   2人   月薪 6000-7000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1、有研發(fā)藥物分析一年以上工作經(jīng)驗，熟悉制劑研發(fā)或一致性評價的制劑開發(fā)工作。2、能勝任藥品研發(fā)工作，有獨立編寫申報資料和一定的思考能力。3、熟練操作各類制劑生產(chǎn)裝備。

其他要求：1、藥物制劑或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷2、重點醫(yī)藥院校應(yīng)屆生亦可考慮
職位地址：http://74210.cn/zpxx_840236.html 

12、藥品研發(fā)質(zhì)量分析主管   2人   月薪 10000-12000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1、 熟悉GMP和藥品審評技術(shù)活指導(dǎo)要求，熟悉ChP、USP、EP、JP等藥典附錄分析技術(shù)；2、 有從事研發(fā)藥物分析2年以上工作經(jīng)驗，熟悉藥物開發(fā)質(zhì)量研究工作和質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，從事過化學藥品3-4類或一致性藥物評價質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。3、 能勝任藥品研發(fā)工作，能夠編寫質(zhì)量研究方案和注冊申報資料。4、 工作認真，責任心強，專業(yè)知識豐富，具有團結(jié)合作精神和良好的溝通能力，同時具有較強的獨立分析和解決問題能力

其他要求：藥物分析或化學分析等相關(guān)專業(yè)研究生以上學歷，工程師以及以上職稱；具有本科學歷的資深研究人員也可以考慮。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_840240.html 

13、合成技術(shù)主管   1人   月薪 8000-10000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作： 1、熟悉化藥合成，熟練進行文獻專利查詢，合成路線設(shè)計和執(zhí)行；2、 有藥物合成研究或生產(chǎn)2年以上工作經(jīng)驗，熟悉藥物合成研究工作和合成研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠獨立完成并能指導(dǎo)相關(guān)技術(shù)人員完成合成工藝研究工作。有從事過化學藥品3-4類或一致性藥物評價合成研究工作經(jīng)驗。3、 能勝任藥品研發(fā)工作，能夠編寫注冊申報資料。

其他要求：1、化學制藥、藥物合成、有機化學或藥學等相關(guān)專業(yè)研究生以上學歷，工程師以及以上職稱；具有本科學歷的資深研究人員也可以考慮；2、工作認真，責任心強，專業(yè)知識豐富，具有團結(jié)合作精神和良好的溝通能力，同時具有較強的獨立分析和解決問題能力。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_840241.html 

14、藥物制劑技術(shù)主管   1人   薪資面議

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1、 熟悉國家藥品研發(fā)技術(shù)審評原則，對ICH和國外研發(fā)流程熟悉尤佳；2、 有從事藥物制劑研究或生產(chǎn)2年以上工作經(jīng)驗，熟悉無菌藥物制劑開發(fā)和生產(chǎn)工作和制劑研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，有從事過化學藥品3-4類制劑或一致性藥物評價研究工作者，尤其是注射液或凍干制劑開發(fā)流程熟悉者優(yōu)先。3、 能勝任藥品研發(fā)工作，能夠編寫相關(guān)注冊申報資料。

其他要求： 1、藥物制劑或藥學等相關(guān)專業(yè)研究生以上學歷，工程師以上職稱； 具有本科學歷的資深研究人員也可以考慮。2、 工作認真，責任心強，專業(yè)知識豐富，具有團結(jié)合作精神和良好的溝通能力，同時具有較強的獨立分析和解決問題能力。
職位地址：http://74210.cn/zpxx_840245.html 

15、安環(huán)部主管   1人   月薪 8000-10000 元

工作地點：太倉港區(qū)
工作性質(zhì)：全職
主要工作：1，負責公司安全生產(chǎn)制度的編制、檢查、考核工作 2，落實各項工作安全責任制，杜絕重大事故發(fā)生 3，做好安全三級培訓(xùn) 4，熟悉使用《安全標準化管理系統(tǒng)》管理日常安全生產(chǎn)各項工作。

學歷要求：本科
專業(yè)類別：化學/生物/醫(yī)藥類 
適宜性別：男
工作經(jīng)驗：2年
職位地址：http://74210.cn/zpxx_845065.html 

聯(lián)系方式

公司地址：江蘇太倉港港口開發(fā)區(qū)石化區(qū)協(xié)鑫西路12號
企業(yè)電話：0512-82780333（總機）
企業(yè)傳真：0512-82780558
企業(yè)郵箱：446385508@qq.com
企業(yè)網(wǎng)址：[網(wǎng)址不可見]
聯(lián)系人：張小姐
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招聘郵箱：446385508@qq.com